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關(guān)注食品安全,教您測(cè)定粽子中大米微量元素鉛的含量
點(diǎn)擊次數(shù):3414 更新時(shí)間:2019-06-10

為確保成品糧食的質(zhì)量安全,相關(guān)部門(mén)對(duì)成品糧食的檢測(cè)引起了廣泛關(guān)注。國(guó)標(biāo)中對(duì)糧食中的污染物*也做了明確規(guī)定,適用于原糧(包括禾谷類(lèi)、豆類(lèi)、薯類(lèi)等)和成品糧、糧食制品等。其中規(guī)定谷物及其制品中鉛含量需低于0.2mg/Kg。濕法快速消解法,耗時(shí)短、試劑消耗量少、所需器皿少,操作簡(jiǎn)便且結(jié)果準(zhǔn)確,避免了繁瑣的預(yù)處理過(guò)程帶來(lái)的污染及靈敏度損失問(wèn)題;塞曼背景校正模式可校正高背景。使用此方法可分析大米粉樣品中的鉛含量。

 

方法原理: 大米粉碎后,使用濕法快速消解法進(jìn)行消解,消解樣加入基體改進(jìn)劑注入塞曼原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中,采用縱向加熱技術(shù)使其原子化,測(cè)定樣品中的鉛含量。

所需儀器:塞曼原子吸收分光光度計(jì) SP-3882ZAA和Pb空心陰極燈

所需試劑:Pb的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:濃度為1000μg/mL。Pb的標(biāo)準(zhǔn)使用液:濃度為1μg/mL,含1%HNO3。
濃硝酸(優(yōu)級(jí)):1%HNO3由優(yōu)級(jí)濃HNO3配制。

去離子水

基體改進(jìn)劑:0.1%鈀溶液、0.06%硝酸鎂。

儀器參數(shù):
燈電流: 4mA
光譜帶寬: 0.7nm
波長(zhǎng): 283.3nm
背景校正:塞曼背景校正方式
進(jìn)樣量: 標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品20μL,基體改進(jìn)劑5μL
石墨管: 熱解平臺(tái)石墨管
升溫參數(shù): 見(jiàn)下表 

 

樣品制備:
準(zhǔn)確稱(chēng)取約0.5000g樣品(大米粉碎樣)于帶蓋刻度離心管中,1mL硝酸,蓋上蓋子(不要蓋緊),在120º石墨消解器上加熱約30-60分鐘溶解,取下稍冷,用去離子水定容至一定體積,搖勻待測(cè)。同做樣品空白及平行樣,大米粉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做同樣處理。

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
工作曲線(xiàn)的配置:吸取Pb標(biāo)準(zhǔn)使用液0.0、2.5、5.0、7.5、10.0mL于50.0mL容量瓶中,使用1% HNO3定容至刻度,搖勻,此溶液中含Pb分別為:0、5、10、15、20ng/mL。吸光度與Pb濃度的線(xiàn)性回歸方程:A=0.012932C+0.0043相關(guān)系數(shù)r=0.9999,見(jiàn)下圖

樣品測(cè)定及結(jié)果:
取20μL上述樣品溶液,并與5μL基體改進(jìn)劑(3.2.5)一同直接進(jìn)樣。在分析條件下對(duì)大米粉樣品中鉛進(jìn)行測(cè)定,并做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:

 

經(jīng)過(guò)分析,測(cè)得該大米粉樣品中Pb的含量為0.06mg/Kg,加標(biāo)回收率:95%;大米粉標(biāo)準(zhǔn)樣GBW(E)100348中鉛的測(cè)定值為0.132mg/Kg,在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)。 塞曼效應(yīng)校正石墨爐原子吸收法,可直接定量分析大米粉樣品中低含量的Pb元素;濕法快速消解法,耗時(shí)短、試劑消耗量少、所需器皿少,操作簡(jiǎn)便且結(jié)果準(zhǔn)確;塞曼背景校正模式可校正高背景;儀器全自動(dòng)分析校準(zhǔn)結(jié)果方法簡(jiǎn)單,是分析此類(lèi)復(fù)雜樣品的優(yōu)先選擇。

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